Заведующая нефрологическим отделением Алтайского краевого клинического центра охраны материнства и детства Людмила Новикова побывала на крупнейшем фармацевтическом симпозиуме, посвященном лечению редких заболеваний с использованием препаратов моноклональн

Заведующая нефрологическим отделением Алтайского краевого клинического центра охраны материнства и детства Людмила Новикова побывала на крупнейшем фармацевтическом симпозиуме, посвященном лечению редких заболеваний с использованием препаратов моноклональных антител

На мероприятии присутствовали нефрологи, гематологи и акушеры-гинекологи со всех регионов РФ. Алтайский край в Москве представляла заведующая нефрологическим отделением Алтайского краевого клинического центра охраны материнства и детства Людмила Новикова.

На встрече был представлен уникальный препарат, который в ближайшие месяцы начнут применять для лечения редких заболеваний — пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ) и атипичного гемолитико-уремического синдрома (аГУС). Сегодня в России стоимость лечения одного ребенка с аГУС составляет более 25 млн. рублей в год. Эксперты утверждают, что созданный российской компанией при государственной поддержке препарат обойдется на 25% дешевле импортного оригинала. Повсеместно его будут назначать уже с июля 2019 года.

На данный момент в Алтайском крае проживает 2 детей, страдающих атипичным гемолитико-уремическим синдромом. Каждые 2 недели они вынуждены обращаться за помощью в стационар. На фармацевтическом симпозиуме врачи порекомендовали производителю препарата разработать такую лекарственную форму, чтобы больные не были зависимы от медицинского учреждения.

По словам Людмилы Новиковой, представители производителя препарата прислушались к мнению врачей и готовы к сотрудничеству. Вернуться к новостям